HNPCC France Hereditary
Non Polyposis Colorectal Cancer
L'association loi 1901 HNPCC France a été
créée en 1999 : elle rassemble des familles
confrontées à la maladie du syndrome
de Lynch, prédisposition héréditaire
aux cancers du côlon (sans polypose) du rectum
et de l'utérus.
Sa présidente Diane Julhiet veille à
la réalisation de sa mission qui est de contribuer
au développement des recherches sur le syndrome
HNPCC, de diffuser les résultats de ces recherches,
de développer et promouvoir une politique de
prévention par le suivi régulier et
systématique des patients et faire connaître
les possibilités des différents traitements,
de soutenir les familles, les informer et leur apporter
les conseils de spécialistes de ces maladies
à caractère génétique,
et enfin de sensibiliser et informer le public et
les professionnels de santé pour une meilleure
connaissance et prise en charge de la maladie.
L'association dispose d'un conseil scientifique présidé
par le Dr Sylviane Olschwang de l'Institut Paoli Calmettes,
à Marseille. Il est composé de 9 médecins
provenant de Nantes, Strasbourg, Paris, Rouen, Lyon.
Actions :
- publication de la brochure "Vivre avec un
syndrome HNPCC"
(dernière mise à jour : 4ème édition 2009),
- publication de "La Lettre" trois fois
par an,
- organisation annuelle "d'une matinée
d'information sur le syndrome" animée
par des spécialistes.
Contacts :
HNPCC France
56 avenue Bosquet
75007 Paris
Tel : 01 45 56 98 26
Fax : 01 47 53 80 26
Mail :
Site Internet:
